上海慧泰DTC-250GSP藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

品牌：上海慧泰

型號：DTC-250GSP

品名：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1：配備超大觸摸控制屏，觸屏≥7 寸。實(shí)時(shí)監(jiān)控運(yùn)行工態(tài)狀況，可顯示當(dāng)前溫（濕）度、溫（濕）度設(shè)定值、日期、時(shí)間、溫（濕）度曲線等工作參數(shù)。

2：雙溫室控溫系統(tǒng)，極大提升了箱體內(nèi)溫度的均勻性。

3：具有數(shù)據(jù)儲存功能，可存儲10 萬條數(shù)據(jù)。

4：具有用戶權(quán)限分級功能，可分為工藝員及操作員2 個(gè)用戶級別。

  操作員權(quán)限：查看界面信息，報(bào)警及數(shù)據(jù)曲線功能。

  工藝員權(quán)限：含操作員權(quán)限，設(shè)置工藝參數(shù)，區(qū)域界面操作功能、啟動停止預(yù)設(shè)程序，報(bào)表查詢，操作記錄事件查詢。

5：具備智能化霜系統(tǒng)，化霜時(shí)不影響設(shè)備性能。

6：預(yù)約開關(guān)機(jī)功能。

7：采用國內(nèi)知名品牌靜音風(fēng)機(jī)，獨(dú)特設(shè)計(jì)風(fēng)道，創(chuàng)造了良好的空氣循環(huán)對流，確保溫度均勻性。

  執(zhí)行與滿足標(biāo)準(zhǔn)：2020 版藥典藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006 有關(guān)條款制造。

穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：

長期留樣的穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲藏條件：

溫度：+25℃±2℃

濕度：60±5%RH

時(shí)間：12 個(gè)月

加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲藏條件：

溫度：+40℃±2℃

濕度：75±5%RH

時(shí)間：6 個(gè)月

可選配件：

1.遠(yuǎn)程報(bào)警——便于客戶隨時(shí)了解設(shè)備狀況。

2.獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng)——超過限制溫度，強(qiáng)制停止加熱源，為您的實(shí)驗(yàn)室安全保駕護(hù)航。

注：性能參數(shù)測試在空載條件下，無強(qiáng)磁無震動下為：

  環(huán)境溫度30℃，環(huán)境濕度50%RH。

  可以為客戶提供IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))等一系列服務(wù)，保證藥品箱的性能和指標(biāo)要求。

  針對藥品箱的溫濕度信號采集的長期穩(wěn)定性偏差比較大，所以要進(jìn)行校準(zhǔn)，以保證溫濕度數(shù)據(jù)的長期準(zhǔn)確性，滿足生產(chǎn)工藝要求。

  可提供上海權(quán)威計(jì)量部門第三方測試報(bào)告選配。

上海慧泰DTC-250GSP藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù)：

容積：250L

控溫范圍：0~65℃

溫度波動度：±0.2℃

溫度均勻度：±0.5℃

濕度范圍：20~95%RH

濕度偏差：±3%RH

光照強(qiáng)度：0~6000LX 可調(diào)≤±500LX（閉環(huán)調(diào)光，精準(zhǔn)控制強(qiáng)度）測試距離200mm（GSP有此功能）

定時(shí)范圍：30 段99周期/每段1~99小時(shí)

光源板：GSP型號配1組光源板

調(diào)溫調(diào)濕方式：平衡調(diào)溫調(diào)濕方式

控制器：大屏幕觸摸屏控制器

紫外能量燈(選配)：紫外光譜范圍320~400nm

制冷系統(tǒng)/制冷方式：變頻控制，進(jìn)口配件

溫度/濕度傳感器：Pt100鉑電阻/進(jìn)口奧地利E+E濕度傳感器

工作環(huán)境溫度：RT+5～30℃

電源：AC 220V±10% 50HZ

功率：2200W

內(nèi)膽尺寸A×B×C(mm)：580*500*850

外形尺寸D×E×F(mm)：745*855*1550

載物托盤(標(biāo)配)：3塊

嵌入式打印機(jī)：標(biāo)配（RS232 接口和打印機(jī)功能二選一）

USB接口標(biāo)配：（RS232 接口和打印機(jī)功能二選一）

安全裝置：壓縮機(jī)過熱保護(hù)、超溫保護(hù)、壓縮機(jī)超壓保護(hù)、過載保護(hù)、缺水保護(hù)。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):2020版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/10586-2006 有關(guān)制造條款